methyl (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-4-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)hept-5-enoate | 87692-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-4-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)hept-5-enoate
• CAS: 87692-37-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅Si
• 分子量: 478.745
• InChiKey: HRTFCZINZFCYOO-XAUYNBJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-4-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)hept-5-enoate 在 aluminium amalgam 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 15α-O-(t-butyldimethylsilyl)-PGE₂ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cai, Zuyun; Nassium, Bahman; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  前列腺素A2 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl (Z)-7-((1S,2R,3R,5S)-2-((S,E)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-4-oxo-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cai, Zuyun; Nassium, Bahman; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bezuglov, V. V.; Serkov, I. V.; Gafurov, R. G., Doklady Chemistry, 1984, vol. 277, p. 264 - 266
  作者：Bezuglov, V. V.、Serkov, I. V.、Gafurov, R. G.、Bergel'son, L. D.

  DOI：——

  日期：——