叠氮-四乙二醇-氨基BOC | 911209-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叠氮-四乙二醇-氨基BOC
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• 英文别名: 5-PEG-boc-amino azide；t-boc-N-amido-PEG5-Azide
• CAS: 911209-07-9
• 化学式: C₁₇H₃₄N₄O₇
• 分子量: 406.48
• InChiKey: PMTHVVYQUZJIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-四乙二醇-氨基BOC 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl [2-(2,2-dimethyl-4,24-dioxo-3,8,11,14,17,20-hexaoxa-5,23-diazahexacosan-26-yl)-4-{[(4-{[(2,6-dimethylphenyl)carbamoyl]amino}phenyl)acetyl]amino}phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  LDV peptidomimetics equipped with biotinylated spacer-arms: Synthesis and biological evaluation on CCRF-CEM cell line

  摘要：

  The tripeptide Leu-Asp-Val (LDV) is known to bind alpha(4)beta(1) integrin in leukemia cells. Here we have synthesized a LDV peptidomimetic equipped with a biotin-conjugated spacer-arm. Compound 9 acts as an inhibitor of the alpha(4)beta(1) integrin in an adhesion assay using fluorescently labeled, alpha(4)beta(1) integrin-expressing leukemia CCRF-CEM cells. Furthermore, when bound to neutravidin-coated plates, compound 9 could capture CCRF-CEM cells. Such biotin-conjugated LDV peptidomimetic may thus represent a novel tool for biotechnological applications using avidin interaction for leukapheresis or leukemia cell targeting. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.078
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 叠氮-四乙二醇-氨基BOC
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTI-B7-H3 ANTIBODIES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-B7-H3

  摘要：

  本公开涉及抗体药物结合物（ADCs），其中一个或多个活性剂通过连接剂与抗B7-H3抗体结合。连接剂可能包括一个单位，将活性剂共价连接到抗体上。本公开进一步涉及特异性结合B7-H3的单克隆抗体和抗原结合片段、变体、多聚体版本或双特异性抗体，以及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗B7-H3抗体和抗原结合片段的方法。

  公开号：

  WO2021260438A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO MOLECULAR CONJUGATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À LA CONJUGAISON MOLÉCULAIRE
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021111185A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention relates to activated Michael acceptor (AMA) compounds that can undergo conjugation with biomolecules containing Michael donor moieties, thereby providing plasma-stable antibody-drug conjugates (ADCs). Pharmaceutical compositions of the ADCs are disclosed as well. Also provided herein are a number of applications (e.g., therapeutic applications) in which the compositions are useful.

  这项发明涉及可以与含有Michael供体基团的生物分子发生共轭反应的活化Michael受体（AMA）化合物，从而提供稳定的血浆抗体药物偶联物（ADCs）。还公开了ADCs的药物组合物。本文还提供了一些应用（例如治疗应用），其中这些组合物是有用的。
• Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion
  作者：Jeffrey G. A. Walton、Stephen Patterson、Gu Liu、Jeralyn D. Haraldsen、Jonathan J. Hollick、Alexandra M. Z. Slawin、Gary E. Ward、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/b902319d

  日期：——

  Techniques for the identification of the protein target(s) of small molecules are proving very important following an increase in the use of phenotype-based screening in chemical biology and drug discovery. One approach, known as the yeast-3-hybrid approach, has shown considerable potential. A key factor in the success of this approach is the preparation of a complex molecule referred to as a chemical inducer of dimerisation (CID). The synthesis of two CIDs based on a bioactive tetrahydro-β-carboline core structure is reported and evidence presented that shows the CIDs are of utility in this approach. A series of chemo- and bioinformatic studies coupled with SAR development inspired the choice of CIDs.

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。
• Synthesis of methotrexate-containing heterodimeric molecules
  申请人：GPC Biotech, Inc.

  公开号：US07230101B1

  公开（公告）日：2007-06-12

  The present invention relates to novel compositions of methotrexate-containing heterodimeric probe molecules, also known as chemical inducers of dimerization (CID), useful in three-hybrid assays. The invention further relates to synthesis of said compositions and their intermediates. Another aspect of the invention is a method for using the heterodimeric probe molecules described herein in drug screens to identify potential protein targets to a given ligand, optimize protein-ligand interactions, or identify potential ligands for a given protein target. In certain embodiments, the invention contemplates the synthesis of the following methotrexate-containing heterodimeric probe:

  本发明涉及含有甲氧苄氨甲酸的异二聚体探针分子的新型组合物，也称为二聚体诱导剂（CID），在三杂交分析中有用。本发明还涉及合成所述组合物及其中间体的方法。本发明的另一个方面是使用本文所述的异二聚体探针分子在药物筛选中的方法，以识别给定配体的潜在蛋白靶标，优化蛋白质-配体相互作用或识别给定蛋白靶标的潜在配体。在某些实施方式中，本发明考虑合成以下含有甲氧苄氨甲酸的异二聚体探针：
• 一种修饰过的甲氨蝶呤及其制备方法和应用
  申请人：宜昌博仁凯润药业有限公司

  公开号：CN111138435A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明提出了一种修饰过的甲氨蝶呤，本申请通过在甲氨蝶呤中引进一个可以调节长短的聚乙二醇链，并且在聚乙二醇链接剂的末端引进一个马来酰亚胺基团，马来酰亚胺基团将来可以和蛋白质游离的巯基定向交联，既克服了甲胺喋呤空间位阻，又解决了两个羧基的区域不定向选择性，从而获得更好地交联效果和交联效率。