((Z)-(1R,5R,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-Tris-benzyloxy-4-oxo-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 319432-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((Z)-(1R,5R,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-Tris-benzyloxy-4-oxo-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 319432-63-8
• 化学式: C₃₈H₄₅NO₈
• 分子量: 643.777
• InChiKey: IYJAHTANTBNJSR-ONJMTJGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(1R,5R,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-Tris-benzyloxy-4-oxo-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-烯丙基甘氨酸 在 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((Z)-(1R,5R,10R,11S,12R,13S)-11,12,13-Tris-benzyloxy-4-oxo-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-5-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：