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3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4,4-dimethoxy-cyclohex-1-enyl)-propan-1-ol | 787552-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4,4-dimethoxy-cyclohex-1-enyl)-propan-1-ol
英文别名
——
3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4,4-dimethoxy-cyclohex-1-enyl)-propan-1-ol化学式
CAS
787552-03-8
化学式
C17H34O4Si
mdl
——
分子量
330.54
InChiKey
GAAGWHPYMMEQFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气氨基甲酸苄酯3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4,4-dimethoxy-cyclohex-1-enyl)-propan-1-ol吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到benzyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4,4-dimethoxycyclohexen-1-yl)propoxy]carbonylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Approach to Tetrodotoxin
    摘要:
    本文介绍了一种新颖的立体选择性河豚毒素制备方法。 通过控制四个手性中心,从对甲氧基苯甲醛合成了环己烷环上具有多个关键官能团的三环化合物。碘氨基环化、1,3-二极环加成和拜尔-维利格氧化是我们研究方法的关键步骤。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32984
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Approach to Tetrodotoxin
    摘要:
    本文介绍了一种新颖的立体选择性河豚毒素制备方法。 通过控制四个手性中心,从对甲氧基苯甲醛合成了环己烷环上具有多个关键官能团的三环化合物。碘氨基环化、1,3-二极环加成和拜尔-维利格氧化是我们研究方法的关键步骤。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32984
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