methyl 5-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1415987-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 5-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1415987-15-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: VGKUDLARSOVSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 methyl 5-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate 以 氘代苯 为溶剂， 生成 methyl (4RS,8aSR)-4,6,7,8,8a,9-hexahydro-9,9-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrrolo[3,2-f]indolizine-2-carboxylate 、 methyl (5RS,10aRS)-2,3,10,10a-tetrahydro-10,10-dimethyl-5-[(1E)-2-phenylethenyl]-1H,5H-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f]pyrimidine-7-carboxylate 、 methyl (4RS,8aRS)-4,6,7,8,8a,9-hexahydro-9,9-dimethyl-4-[(1E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrrolo[3,2-f]indolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2- [1-甲基-1-（吡咯烷基-2-基）乙基] -1H-吡咯和某些衍生物与醛的合成和反应：手性结构结合仲胺基与1H-吡咯部分作为出色的H-债券捐助者

  摘要：

  描述了结合吡咯烷环和1 H-吡咯单元的化合物2及其衍生物6和8（方案2）。他们尝试用作有机催化剂的尝试并不成功。这些简单的吡咯烷衍生物与肉桂醛反应，首先生成三环产物3b，9b和10b（方案1，图2）。最终的主要产物是吡咯并吲哚并三环3a，9a和10a，它们是通过亚胺离子与1 H的亲核β位置发生分子反应而获得的吡咯部分（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200459
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl)-1H-pyrrole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 methyl 5-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2- [1-甲基-1-（吡咯烷基-2-基）乙基] -1H-吡咯和某些衍生物与醛的合成和反应：手性结构结合仲胺基与1H-吡咯部分作为出色的H-债券捐助者

  摘要：

  描述了结合吡咯烷环和1 H-吡咯单元的化合物2及其衍生物6和8（方案2）。他们尝试用作有机催化剂的尝试并不成功。这些简单的吡咯烷衍生物与肉桂醛反应，首先生成三环产物3b，9b和10b（方案1，图2）。最终的主要产物是吡咯并吲哚并三环3a，9a和10a，它们是通过亚胺离子与1 H的亲核β位置发生分子反应而获得的吡咯部分（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200459