2-{1-methyl-1-[1-(phenylmethyl)pyrrolidin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrole | 1415987-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{1-methyl-1-[1-(phenylmethyl)pyrrolidin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrole
• CAS: 1415987-11-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: JBZSOSIXUYZARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-methyl-1-[1-(phenylmethyl)pyrrolidin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-[1-methyl-1-(pyrrolidin-2-yl)ethyl]-5(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2- [1-甲基-1-（吡咯烷基-2-基）乙基] -1H-吡咯和某些衍生物与醛的合成和反应：手性结构结合仲胺基与1H-吡咯部分作为出色的H-债券捐助者

  摘要：

  描述了结合吡咯烷环和1 H-吡咯单元的化合物2及其衍生物6和8（方案2）。他们尝试用作有机催化剂的尝试并不成功。这些简单的吡咯烷衍生物与肉桂醛反应，首先生成三环产物3b，9b和10b（方案1，图2）。最终的主要产物是吡咯并吲哚并三环3a，9a和10a，它们是通过亚胺离子与1 H的亲核β位置发生分子反应而获得的吡咯部分（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200459
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,2-丙烷二基)二(1H-吡咯) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-{1-methyl-1-[1-(phenylmethyl)pyrrolidin-2-yl]ethyl}-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2- [1-甲基-1-（吡咯烷基-2-基）乙基] -1H-吡咯和某些衍生物与醛的合成和反应：手性结构结合仲胺基与1H-吡咯部分作为出色的H-债券捐助者

  摘要：

  描述了结合吡咯烷环和1 H-吡咯单元的化合物2及其衍生物6和8（方案2）。他们尝试用作有机催化剂的尝试并不成功。这些简单的吡咯烷衍生物与肉桂醛反应，首先生成三环产物3b，9b和10b（方案1，图2）。最终的主要产物是吡咯并吲哚并三环3a，9a和10a，它们是通过亚胺离子与1 H的亲核β位置发生分子反应而获得的吡咯部分（参见方案1）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200459