6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-nonanal | 195529-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-nonanal
• 英文别名: 6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluorononanal
• CAS: 195529-06-7
• 化学式: C₉H₉F₉O
• 分子量: 304.155
• InChiKey: PCVBGXSEXJYEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-nonanal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-Nonafluoro-octyl)-2,3-dihydro-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero Diels-Alder cyclocondensation of F-alkyl aldehydes with the Danishefsky diene

  摘要：

  The heterocyclocondensation of F-alkylated aldehydes R-F(CH2)(n)CHO with Danishefsky's diene depends on the mutual vicinity of the carbonyl and the F-alkyl chain: when n = 4 it leads to 4-oxo pyr-2-ene 4, but when n = 0 the trimethylsilyloxypyrene 3 without methoxy elimination only results. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01366-x
• 作为产物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluorononan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-nonanal
  参考文献：
  名称：

  全（聚）氟烷基醛基R F（CH 2）n CHO的合成

  摘要：

  我们报道了通过直接氧化多氟烷基醇来制备高产率的多氟烷基醛R F（CH 2）n CHO；比较了Swern氧化法，氯铬酸吡啶鎓盐和Dess-Martin高碘烷

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02029-2