7,10-dibromo-2,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-1,4-diphenyl-triphenylene | 1270953-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7,10-dibromo-2,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-1,4-diphenyl-triphenylene
• CAS: 1270953-93-9
• 化学式: C₄₂H₂₆Br₂O₂
• 分子量: 722.475
• InChiKey: KVXKRRZCPVLVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.75
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-dibromo-2,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-1,4-diphenyl-triphenylene 、 3,4,5-trihexadecyloxybenzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以871 mg的产率得到7,10-dibromo-1,4-diphenyl-2,3-bis(4-((3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzyl)oxy)phenyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a triphenylene–butadiynylenemacrocycle

  摘要：

  合成和表征一种形状持久的三苯并–丁炔烯大环的过程被详细描述，该大环通过两个“半环”的分子间格拉泽耦合以及通过适当的开环二聚体的分子内耦合而形成。光物理学研究揭示，与其开环二聚体相比，该大环在基态下具有更强的共轭性，而在激发态下则较弱，这是由于大环因其受限的拓扑结构而导致的二炔弯曲效应。该大环装饰有灵活的侧基，支持其在高取向热解石墨（HOPG）上的吸附，并通过扫描隧道显微镜（STM）观察到其二维结构的浓度依赖性。这些灵活的侧基还确保即使在非极性溶剂（环己烷）中也具有较高的化合物溶解度。然而，溶疏相互作用导致形成管状超结构，这通过动态光散射、X射线散射和原子力显微镜得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c0jm02150d
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 溴 、 三溴化硼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 7,10-dibromo-2,3-bis-(4-hydroxy-phenyl)-1,4-diphenyl-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a triphenylene–butadiynylenemacrocycle

  摘要：

  合成和表征一种形状持久的三苯并–丁炔烯大环的过程被详细描述，该大环通过两个“半环”的分子间格拉泽耦合以及通过适当的开环二聚体的分子内耦合而形成。光物理学研究揭示，与其开环二聚体相比，该大环在基态下具有更强的共轭性，而在激发态下则较弱，这是由于大环因其受限的拓扑结构而导致的二炔弯曲效应。该大环装饰有灵活的侧基，支持其在高取向热解石墨（HOPG）上的吸附，并通过扫描隧道显微镜（STM）观察到其二维结构的浓度依赖性。这些灵活的侧基还确保即使在非极性溶剂（环己烷）中也具有较高的化合物溶解度。然而，溶疏相互作用导致形成管状超结构，这通过动态光散射、X射线散射和原子力显微镜得以揭示。

  DOI：

  10.1039/c0jm02150d