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1-[6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-quinolin-3-yl]-ethanone | 144757-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-quinolin-3-yl]-ethanone
英文别名
1-[6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-4-phenylquinolin-3-yl]ethanone
1-[6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-quinolin-3-yl]-ethanone化学式
CAS
144757-88-0
化学式
C23H15Cl2NO
mdl
——
分子量
392.284
InChiKey
JMJLUOVLVXEOAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以36%的产率得到1-[6-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-4-phenyl-quinolin-3-yl]-ethanone
    参考文献:
    名称:
    On the Reaction ofN-Arylnitrilium Salts with Acetylenes: Synthesis of Substituted Quinolines
    摘要:
    喹啉盐 3 由 N-芳基硝基盐 1 与乙炔 2 反应生成。在水基作用下,盐 3 转化为相应的喹啉 4。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26250
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