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tert-butyl 2-(7-(3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate | 1215118-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(7-(3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate
英文别名
tert-butyl 2-[6-[[3-cyano-5-(trifluoromethoxy)phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]acetate
tert-butyl 2-(7-(3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate化学式
CAS
1215118-66-3
化学式
C26H25F3N2O4
mdl
——
分子量
486.491
InChiKey
ZNCPKSCMTBFGRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(7-(3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate茴香硫醚三氟乙酸 在 hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to provide the title compound as a white solid (19 mg)的产率得到2-(7-(3-Cyano-5-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic Acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted tricyclic acid derivatives as S1P1 receptor agonists useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
    摘要:
    本发明涉及某些Formula (I)的取代三环酸衍生物及其药学上可接受的盐,其具有有用的药理学特性,例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的制药组合物,以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法,例如牛皮癣、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压性肾病、肾小球硬化、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、淋巴细胞介导的疾病和疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US08415484B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-苄氧基吲哚-2-甲酸乙酯 在 20 % Pd(OH)2/C 、 palladium on carbon 、 palladium 10% on activated carbon 偶氮二甲酸二异丙酯氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 80.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下, 反应 124.08h, 生成 tert-butyl 2-(7-(3-cyano-5-(trifluoromethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
    摘要:
    本发明涉及某些取代的三环酸衍生物,其具有式(I)和药用可接受的盐,并表现出有用的药理性质,例如,作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物,以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法,例如,银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US20110160243A1
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文献信息

  • US8415484B2
    申请人:——
    公开号:US8415484B2
    公开(公告)日:2013-04-09
  • US9108969B2
    申请人:——
    公开号:US9108969B2
    公开(公告)日:2015-08-18
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