2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-3-Hydroxy-2-methyl-propoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone | 105857-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-3-Hydroxy-2-methyl-propoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone
• CAS: 105857-54-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: JUZFXVJRJMMSBK-YSNWRPKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-3-Hydroxy-2-methyl-propoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-1-((R)-2-methyl-3-trityloxy-propoxy)-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034
• 作为产物：
  描述：

  (8R,11S)-8-methyl-3-methylidene-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-[(1R,2S,5R)-1-((S)-3-Hydroxy-2-methyl-propoxy)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective functionalization of prochiral diols via chiral spiroketals: preparation of optically pure 2-substituted 1,3-propanediol derivatives and asymmetric synthesis of chroman ring and side chain of .alpha.-tocopherol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a034