3(5)-(4-fluorophenyl)-5(3)-(3-hydroxypropyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole | 311779-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3(5)-(4-fluorophenyl)-5(3)-(3-hydroxypropyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole
• CAS: 311779-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O
• 分子量: 297.332
• InChiKey: DFBBKTPWXCJGTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-(4-fluorophenyl)-5(3)-(3-hydroxypropyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188754B1
• 作为产物：
  描述：

  5(3)-(3-benzyloxypropyl)-3(5)-(4-fluorophenyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole 在 palladium dihydroxide 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3(5)-(4-fluorophenyl)-5(3)-(3-hydroxypropyl)-4-(4-pyridyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole compounds

  摘要：

  本发明公开了由式(I)表示的取代吡唑化合物或其盐，其中R1为—CH(OH)—CH(R4)—(A)n—Y，—CH2—CH(R4)—(A)n—Y，—CO—B1—A—Y或类似物（其中A为较低的烷基；Y为芳基，可以被卤素等取代；R4为氢原子或较低烷基基团；B1为—CH(R4)—或—N(R4)—；n为0或1）；R2为氢原子，可以被羟基等取代的较低烷基基团，或芳基烷基基团；R3为可以被卤素等取代的苯基或吡啶基；Q为吡啶基或喹啉基。这些取代的吡唑化合物或其盐具有优异的p38MAP激酶抑制作用，因此在预防或治疗肿瘤坏死因子α相关疾病、白细胞介素1相关疾病、白细胞介素6相关疾病或环氧合酶II相关疾病方面非常有用。

  公开号：

  US06667325B1