| 186526-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 186526-23-8
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃O₄S
• 分子量: 478.532
• InChiKey: XJUOATZWBIMITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 生成 6-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yloxy)naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structural modifications of 6-naphthalene-2-carboxylate retinoids

  摘要：

  The keto linker of 2-naphthoate retinoid 1 has been found nonessential for RAR transactivation activity and can be replaced with heteroatoms such as S, O, N without significant reduction of the activity. On the other hand, substitutions on the aromatic rings of retinoids 1 and 2 resulted in analogs with reduced potentcy and RAR selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00524-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural modifications of 6-naphthalene-2-carboxylate retinoids

  摘要：

  The keto linker of 2-naphthoate retinoid 1 has been found nonessential for RAR transactivation activity and can be replaced with heteroatoms such as S, O, N without significant reduction of the activity. On the other hand, substitutions on the aromatic rings of retinoids 1 and 2 resulted in analogs with reduced potentcy and RAR selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00524-0