N^α-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-N^G-nitro-L-arginyl-L-proline Methyl Ester | 50700-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-N^G-nitro-L-arginyl-L-proline Methyl Ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-[(2S)-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 50700-69-1
• 化学式: C₂₆H₃₉N₇O₈
• 分子量: 577.638
• InChiKey: ZJBJTWCRENLVMT-ACRUOGEOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  205.09
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-N^G-nitro-L-arginyl-L-proline Methyl Ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到N^α-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-N^G-nitro-L-arginyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Rzeszotarska, Barbara; Masiukiewicz, Elzbieta; Kmiecik-Chmura, Halina, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-CBZ-Nω-硝基-L-精氨酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 N^α-Benzyloxycarbonyl-L-leucyl-N^G-nitro-L-arginyl-L-proline Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Rzeszotarska, Barbara; Masiukiewicz, Elzbieta; Kmiecik-Chmura, Halina, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RZESZOTARSKA, B.;KMIECIK-CHMURA, H.;PAWELCZAK, K.;MASIUKIEWICZ, E.
  作者：RZESZOTARSKA, B.、KMIECIK-CHMURA, H.、PAWELCZAK, K.、MASIUKIEWICZ, E.

  DOI：——

  日期：——