2-O-(1-Naphthalenesulfonyl)-α-cyclodextrin | 95784-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(1-Naphthalenesulfonyl)-α-cyclodextrin
• CAS: 95784-36-4
• 化学式: C₄₆H₆₆O₃₂S
• 分子量: 1163.08
• InChiKey: SHZMTQIIZYNBRV-XBTHDFEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.49
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  498.04
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 2-O-(1-Naphthalenesulfonyl)-α-cyclodextrin 在 吡啶 作用下， 以7.2%的产率得到2^A-O-(1-Naphthalenesulfonyl)-6^E-O-(mesitylenesulfonyl)-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A Complete Set of 2A,6X-Di-O-diactivated .alpha.-Cyclodextrins

  摘要：

  Each regioisomer of 2(A)-O-(1-naphthalenesulfonyl)-6(X)-O-(mesitylenesulfonyl)-alpha-cyclodextrins (X = A-F), which was prepared by the reaction of 2-0-(1-naphthalenesulfonyl)-alpha-cyclodextrin with mesitylenesulfonyl chloride in pyridine, was isolated and structurally determined.

  DOI：

  10.1021/jo00117a013
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 α-环糊精 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.05h， 以0.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific sulfonation of secondary hydroxyl groups of .alpha.-cyclodextrin. Its application to preparation of 2A2B, 2A2C-, and 2A2D-disulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a032