diethyl (2-(piperidin-4-yl)ethyl)phosphonate | 374776-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-(piperidin-4-yl)ethyl)phosphonate
• 英文别名: 4-(2-diethoxyphosphorylethyl)piperidine
• CAS: 374776-33-7
• 化学式: C₁₁H₂₄NO₃P
• 分子量: 249.29
• InChiKey: QRIPQNBYOYTTNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2-(piperidin-4-yl)ethyl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 生成 2-Piperidin-4-ylethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  苯环的5（'）-磺酰胺部分含膦酸酯基团的新西地那非类似物的合成和磷酸二酯酶5的抑制活性。

  摘要：

  公开了在苯环的12a-e，13a-d和14a-d的5（′）-磺酰胺部分中含有膦酸酯基的新的昔多芬类似物的合成，以及它们的体外PDE5抑制活性的评价。酶法测定显示，与西地那非相比，PDE5抑制活性最大提高了10倍，这是通过在5（'）-磺酰胺部分引入膦酸酯基实现的。（PDE5：12d）配合物的对接模型显示12d的PDE5结合构象与sildenafil的构象完全匹配，而12d与cGMP部分重叠，其中12d的膦酸乙酯基团叠加在cGMP的环状磷酸基团上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.040
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 diethyl (2-(piperidin-4-yl)ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  苯环的5（'）-磺酰胺部分含膦酸酯基团的新西地那非类似物的合成和磷酸二酯酶5的抑制活性。

  摘要：

  公开了在苯环的12a-e，13a-d和14a-d的5（′）-磺酰胺部分中含有膦酸酯基的新的昔多芬类似物的合成，以及它们的体外PDE5抑制活性的评价。酶法测定显示，与西地那非相比，PDE5抑制活性最大提高了10倍，这是通过在5（'）-磺酰胺部分引入膦酸酯基实现的。（PDE5：12d）配合物的对接模型显示12d的PDE5结合构象与sildenafil的构象完全匹配，而12d与cGMP部分重叠，其中12d的膦酸乙酯基团叠加在cGMP的环状磷酸基团上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.040

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2001087888A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  This invention relates to a series of pyrazolopyrimidinone derivatives, having an excellent inhibiting activity against cyclic guanosine 3',5'- monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP specific PDE; PDE V), process for their preparation, intermediates in their preparation, their uses as therapeutic agents, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一系列吡唑嘧啶酮衍生物，具有优异的抑制环磷鸟苷3'，5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE; PDE V）活性，其制备方法、制备中间体、作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• 一种含有膦酸或膦酸酯基团的嘧啶并吡啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN118344402A

  公开（公告）日：2024-07-16

  本发明提供了一种含有膦酸或膦酸酯基团的嘧啶并吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明方法提供了一种式I所示的化合物或者其立体异构体、互变异构体、稳定同位素衍生物、代谢物或前药，或药学上可接受的盐、共晶物、多晶型物或溶剂合物，其中，所述的Linker、R1、R2、R3、R4、R5的定义如权利要求所述。#imgabs0#