5-undecyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-undecyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-undecyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃S
• mdl: MFCD21007778
• 分子量: 255.428
• InChiKey: CGWFNPDDDJTNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-undecyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  具有抗微生物和表面活性的丙氧基化脂肪族噻唑，吡唑，三唑和吡咯衍生物

  摘要：

  月桂酸和环氧丙烷用于修饰四种生物活性杂环（噻唑，吡唑，三唑和吡咯）以合成17种新的表面活性剂。这些表面活性剂的化学结构使用红外光谱，1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱进行了确认。这些表面活性剂均显示出良好的表面活性，较低的临界胶束浓度（CMC）值，高浊点和紧密的界面堆积。均对细菌和真菌均显示出抗菌活性。此外，生物降解测试显示在7天内有明显的故障。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1684-8

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Thieno[2,3-<i>d</i>]-pyrimidine, Thieno[2′,3′:4,5]pyrimido[1,2-<i>a</i>][1,3,5]triazine, Thieno[2,3-<i>d</i>]-1,3-thiazine and 1,2,4-Triazole Systems
  作者：Magdy Mohamed Hemdan、Heba Kamal Abd El-Mawgoude

  DOI：10.1248/cpb.c15-00463

  日期：——

  The reaction of lauroyl isothiocyanate with ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate gave ethyl 2-(3-dodecanoylthioureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 3. Compound 3 could serve as a main building block in synthesis of the target heterocyclic systems like thieno[2,3-d]-pyrimidine, thieno[2′,3′:4,5]pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine, thieno[2,3-d]-1,3-thiazine and 1,2,4-triazole systems attached to the lauryl group. The structures of the synthesized target heterocyclic compounds were confirmed by microanalytical and spectral data. The antimicrobial activity of some of the synthesized compounds was tested.

  异硫氰酸月桂酰基酯与 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯反应生成 2-(3-十二碳酰硫脲基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯 3。化合物 3 可作为合成噻吩并[2,3-d]-嘧啶、噻吩并[2′,3′:4,5]嘧啶并[1,2-a][1,3,5]三嗪、噻吩并[2,3-d]-1,3-噻嗪和连接月桂基的 1,2,4- 三唑等目标杂环系统的主要结构单元。微量分析和光谱数据证实了合成的目标杂环化合物的结构。对一些合成化合物的抗菌活性进行了测试。
• Dodecanoyl thiosemicarbazide derivatives as useful synthons in the synthesis of 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole, and 1,3-benzothiazole derivatives
  作者：Magdy M. Hemdan、Wael S. I. Abou Elmagd、Sandy S. Samy、Ahmed S. A. Youssef

  DOI：10.1080/00397911.2016.1164865

  日期：2016.4.17

  ABSTRACT A convenient synthesis of the dodecanoyl thiosemicarbazide derivatives 3a, b has been achieved from the reaction of 2-benzamido-3-arylacryloylhydrazides 1a, b and lauroyl isothiocyanate (2). The thiosemicarbazide derivative 3a is used as precursor for synthesis of 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole, and 1,3-benzothiazole derivatives. The antimicrobial activity of some of the synthesized compounds

  摘要 通过 2-苯甲酰氨基-3-芳基丙烯酰肼 1a、b 和月桂酰异硫氰酸酯 (2) 的反应，可以方便地合成十二酰氨基硫脲衍生物 3a、b。氨基硫脲衍生物 3a 用作合成 1,2,4-三唑、1,3,4-噻二唑和 1,3-苯并噻唑衍生物的前体。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。图形概要
• Propoxylated Fatty Thiazole, Pyrazole, Triazole, and Pyrrole Derivatives with Antimicrobial and Surface Activity
  作者：Refat El-Sayed、Khalid S. Khairou

  DOI：10.1007/s11743-015-1684-8

  日期：2015.7

  heterocycles (thiazole, pyrazole, triazole, and pyrrole) to synthesize 17 new surfactants. The chemical structures of these surfactants were confirmed using infrared and 1H, and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. The surfactants all show good surface activity, low critical micelle concentration (CMC) values, high cloud points, and tight interfacial packing. All showed antimicrobial activity

  月桂酸和环氧丙烷用于修饰四种生物活性杂环（噻唑，吡唑，三唑和吡咯）以合成17种新的表面活性剂。这些表面活性剂的化学结构使用红外光谱，1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱进行了确认。这些表面活性剂均显示出良好的表面活性，较低的临界胶束浓度（CMC）值，高浊点和紧密的界面堆积。均对细菌和真菌均显示出抗菌活性。此外，生物降解测试显示在7天内有明显的故障。