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2,5-Anhydro-1-O-diethylmethylsilyl-D-allitol triacetate | 115141-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Anhydro-1-O-diethylmethylsilyl-D-allitol triacetate
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-3,4-diacetyloxy-5-[[diethyl(methyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]methyl acetate
2,5-Anhydro-1-O-diethylmethylsilyl-D-allitol triacetate化学式
CAS
115141-22-5;141610-36-8
化学式
C17H30O8Si
mdl
——
分子量
390.506
InChiKey
XRVBDYDPGNTSMG-TWMKSMIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereochemical aspects of catalytic siloxymethylation of various oxygen-containing compounds with hydrosilanes and carbon monixide in the presence of hydrosilanes and carbon monoxide in the presence of dicobalt octacarbonyl
    作者:Naoto Chatani、Toshiaki Murai、Toshihiro Ikeda、Takahiro Sano、Yasuteru Kajikawa、Kouichi Ohe、Shinji Murai
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88871-2
    日期:1992.1
    Siloxymethylation of oxygen-containing compounds by a new catalytic reaction, HSiR3/COCo2(CO)8, is described with emphasis laid on stereoselectivity. In the catalytic reaction, the carbon-oxygen bond in the substrates is cleaved and displaced by a trialkylsiloxymethyl group. The siloxymethylation takes place with inversion, racemization, or retention at the reaction sites, depending on the structure
    描述了通过新的催化反应HSiR 3 / COCo 2(CO)8进行的含氧化合物的甲硅烷氧基甲基化,重点是立体选择性。在催化反应中,底物中的碳-氧键被三烷基甲硅烷氧基甲基基团裂解和置换。取决于底物的结构,甲硅烷氧基甲基化以转化,外消旋或保留在反应位点的方式发生。
  • Catalytic siloxymethylation of glycosides by the HSiR3/CO/CO2(CO)8 reaction. A new entry to C-glycosyl compounds
    作者:Naoto Chatani、Toshihiro Ikeda、Takahiro Sano、Noboru Sonoda、Hideo Kurosawa、Yoshikane Kawasaki、Shinji Murai
    DOI:10.1021/jo00249a059
    日期:1988.7
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