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5-(trimethylsilyl)hex-5-en-3-ol | 67964-31-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(trimethylsilyl)hex-5-en-3-ol
英文别名
5-trimethylsilylhex-5-en-3-ol;5-trimethylsilanyl-hex-5-en-3-ol
5-(trimethylsilyl)hex-5-en-3-ol化学式
CAS
67964-31-2
化学式
C9H20OSi
mdl
——
分子量
172.343
InChiKey
WQRQNRLAXGNECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A DIRECT METHOD FOR α-METHYLENEBUTYROLACTONE SYNTHESIS USING HOMOALLYL ALCOHOLS
    摘要:
    3-三甲基硅基-3-丁烯-1-醇 (1) 是通过环氧化物与 α-三甲基硅基溴化镁在一定量的 CuI 催化下开环而制备的。除环戊醇衍生物 (2e) 外,由 (1) 生成的 3-溴-3-丁烯-1-醇 (2) 与 Ni(CO)4 反应,在醋酸钾的帮助下直接生成 α-亚甲基丁内酯 (4),产率很高。
    DOI:
    10.1246/cl.1978.773
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A DIRECT METHOD FOR α-METHYLENEBUTYROLACTONE SYNTHESIS USING HOMOALLYL ALCOHOLS
    摘要:
    3-三甲基硅基-3-丁烯-1-醇 (1) 是通过环氧化物与 α-三甲基硅基溴化镁在一定量的 CuI 催化下开环而制备的。除环戊醇衍生物 (2e) 外,由 (1) 生成的 3-溴-3-丁烯-1-醇 (2) 与 Ni(CO)4 反应,在醋酸钾的帮助下直接生成 α-亚甲基丁内酯 (4),产率很高。
    DOI:
    10.1246/cl.1978.773
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文献信息

  • 1,5-Induction in reactions of 4-alkoxy-2-trimethylsilylalk-2-enyl(tributyl)stannanes with aldehydes
    作者:Nicholas H Taylor、Eric J Thomas
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00442-1
    日期:1999.7
    2-Trimethylsilylalk-2-enylstannanes undergo tin(IV) chloride promoted reactions with aldehydes to give homoallylic alcohols with retention of the 2-trimethylsilyl group. 4-Alkoxy-2-trimethylsilylalk-2-enyl(tributyl)stannane 31 reacts with aldehydes under these conditions with excellent stereoselectivity in favour of the 1,5-syn-(E)-products 32 – 35. Preliminary studies into the chemistry of these vinylsilanes
    2-三甲基甲硅烷基链-2-烯基烷与氯化锡(IV)促进与醛的反应,得到均丙醇,并保留了2-三甲基甲硅烷基。4-烷氧基-2- trimethylsilylalk -2-烯基(三丁基)烷31种发生反应与有利于1,5-优异的立体选择性在这些条件下醛顺- (ë)-products 32 - 35。已经对这些乙烯基硅烷化学性质进行了初步研究。
  • MATSUDA I., CHEM. LETT., 1978, NO 7, 773-776
    作者:MATSUDA I.
    DOI:——
    日期:——
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