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(2S)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid | 1415480-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
——
(2S)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
1415480-74-8
化学式
C10H10ClNO3
mdl
——
分子量
227.647
InChiKey
CKLOTMANRVIPIE-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium periodate三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.18h, 以55%的产率得到(2S)-2-amino-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的芳酰基-1-丙氨酸和二氢芳酰基-1-丙氨酸的简明合成
    摘要:
    已经开发了对映异构体高度富集的N-取代的芳丙氨酸的直接制备方法。该过程涉及结晶诱导的不对称转化和N-亲核试剂向相应的芳酰基丙烯酸的共轭加成的组合。还描述了通过高碘酸氧化和立体选择性还原成N-取代的顺-4-芳基-4-羟基-2-氨基丁酸进一步转化为3,4-二氯苯甲酰基丙氨酸和芳酰基-1-丙氨酸。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0246-z
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文献信息

  • 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20010008947A1
    公开(公告)日:2001-07-19
    Use in the prevention and/or in the treatment of neurodegenerative diseases of 2-amino-4-phenyl-4-oxo-butyric acid derivatives which act as kynureninase enzyme inhibitors and/or kynurenine-3-hydroxylase enzyme inhibitors. Several of these derivatives are new and, as such, constitute a further object of this invention, together with the process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.
    利用2-基-4-苯基-4-羟基丁酸生物在神经退行性疾病的预防和/或治疗中,这些衍生物作为酮喹啉酸酶抑制剂和/或酮喹啉-3-羟化酶抑制剂。其中一些衍生物是新的,因此构成本发明的另一目标,包括其制备过程以及含有它们的药物组合物。
  • 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES WITH KYNURENINASE AND/OR KYNURENINE-3-HYDROXYLASE INHIBITING ACTIVITY
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:EP0662948B1
    公开(公告)日:1998-10-07
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