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N-(2-Amino-ethyl)-3-{[2-(2-amino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-prop-2-ynyl-amino}-propionamide | 1062520-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Amino-ethyl)-3-{[2-(2-amino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-prop-2-ynyl-amino}-propionamide
英文别名
3,3'-(Prop-2-yn-1-ylazanediyl)bis(N-(2-aminoethyl)propanamide);N-(2-aminoethyl)-3-[[3-(2-aminoethylamino)-3-oxopropyl]-prop-2-ynylamino]propanamide
N-(2-Amino-ethyl)-3-{[2-(2-amino-ethylcarbamoyl)-ethyl]-prop-2-ynyl-amino}-propionamide化学式
CAS
1062520-00-6
化学式
C13H25N5O2
mdl
——
分子量
283.374
InChiKey
YEDQGJGOORRFSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    592.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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文献信息

  • Photocontrolled reversible morphology conversion of protein nanowires mediated by an azobenzene-cored dendrimer
    作者:Hongcheng Sun、Linlu Zhao、Tingting Wang、Guo An、Shuang Fu、Xiumei Li、Xiaoli Deng、Junqiu Liu
    DOI:10.1039/c6cc01730d
    日期:——

    Photocontrolled protein nanowires with reversible morphology were constructed through photoisomerizable azobenzene-cored dendrimer evoked protein self-assembly.

    通过光异构化的偶氮苯芯树状分子诱导的蛋白自组装,构建了具有可逆形态的光控蛋白纳米线。
  • Synthesis and Evaluation of 99mTc-Labeled Dimeric Folic Acid for FR-Targeting
    作者:Zhide Guo、Mengna Gao、Manli Song、Changrong Shi、Pu Zhang、Duo Xu、Linyi You、Rongqiang Zhuang、Xinhui Su、Ting Liu、Jin Du、Xianzhong Zhang
    DOI:10.3390/molecules21060817
    日期:——
    properties, ex vivo biodistribution and in vivo micro-SPECT/CT imaging as a potential FR targeted agent were evaluated. It is a hydrophilic compound (log P = -2.52 ± 0.13) with high binding affinity (IC50 = 19.06 nM). Biodistribution in KB tumor-bearing mice showed that (99m)Tc-HYNIC-D₁-FA₂ had high uptake in FR overexpressed tumor and kidney at all time-points, and both of them could obviously be inhibited
    叶酸受体(FR)在多种人类肿瘤中均过表达。在我们的研究中,多聚体概念用于通过点击反应合成二聚叶酸衍生物。使用三辛酸三苯基膦-3,3',3″-三磺酸盐(TPPTS)作为大肠菌素((99m)Tc-HYNIC-D₁-FA2),用(99m)Tc标记新型叶酸衍生物(HYNIC-D₁-FA2)并对其潜在的FR靶向药物的体外理化性质,离体生物分布和体内micro-SPECT / CT成像进行了评估。它是一种具有高结合亲和力(IC50 = 19.06 nM)的亲性化合物(log P = -2.52±0.13)。在具有KB肿瘤的KB小鼠中的生物分布表明,(99m)Tc-HYNIC-D₁-FA2在所有时间点都对FR过表达的肿瘤和肾脏具有高摄取,在阻断研究中,当用游离FA阻断时,两者均明显受到抑制。从体内的微型SPECT / CT成像结果,在KB荷瘤小鼠中观察到良好的(99m)Tc-HYNIC-DFA-FA
  • A novel high-capacity immunoadsorbent with PAMAM dendritic spacer arms by click chemistry
    作者:Xiaoyan Hu、Guangji Li、Yinlei Lin
    DOI:10.1039/c8nj02142b
    日期:——

    A novel immunoadsorbent with polyamidoamine dendritic spacer arms was prepared. Click chemistry can improve the reaction selectivity between the ligands and the support matrix under mild reaction conditions. The designed and prepared immunoadsorbent exhibits excellent adsorption for IgG. The IgG adsorption capacity of Sep-G3-His is superior to those of Sep-triazole-His and protein A immunoadsorbents.

    制备了一种带有聚基胺树枝状间隔臂的新型免疫吸附剂。在温和的反应条件下,点击化学可以提高配体与支持基质之间的反应选择性。所设计和制备的免疫吸附剂对 IgG 具有极佳的吸附能力。Sep-G3-His对IgG的吸附能力优于Sep-三唑-His和蛋白A免疫吸附剂。
  • Dendron conjugation to graphene oxide using click chemistry for efficient gene delivery
    作者:Kishor Sarkar、Giridhar Madras、Kaushik Chatterjee
    DOI:10.1039/c5ra07004j
    日期:——

    Owing to its large surface area and rapid cellular uptake, graphene oxide (GO) is emerging as an attractive candidate material for delivery of drugs and genes.

    由于其大的表面积和快速的细胞摄取能力,氧化石墨烯(GO)正在成为传递药物和基因的有吸引力的候选材料。
  • Dendronized Semiconducting Polymer as Photothermal Nanocarrier for Remote Activation of Gene Expression
    作者:Yan Lyu、Dong Cui、He Sun、Yansong Miao、Hongwei Duan、Kanyi Pu
    DOI:10.1002/anie.201705543
    日期:2017.7.24
    Regulation of transgene systems is needed to develop innovative medicines. However, noninvasive remote control of gene expression has been rarely developed and remains challenging. We herein synthesize a nearinfrared (NIR) absorbing dendronized semiconducting polymer (DSP) and utilize it as a photothermal nanocarrier not only to efficiently deliver genes but also to spatiotemporally control gene expression
    开发创新药物需要调节转基因系统。然而,基因表达的非侵入性远程控制已经很少开发并且仍然具有挑战性。我们在此合成了吸收近红外(NIR)的树突化半导体聚合物(DSP),并将其用作光热纳米载体,不仅可以有效地传递基因,而且还可以与热诱导型启动子一起在时空上控制基因表达。DSP在808 nm处具有很高的光热转换效率(44.2%),可以将NIR光快速转换为热信号,从而在细胞内激活转录。这种由DSP介导的远程激活可以迅速安全地导致活细胞和小鼠中蛋白质的表达平分别提高25倍和4.5倍。
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