N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid | 176970-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid
• 英文别名: N-[[(4-Nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-L-aspartic acid；(2S)-2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]butanedioic acid
• CAS: 176970-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₈
• 分子量: 312.236
• InChiKey: RRNVQZDPKUQXTB-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  564.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (S)-3-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Tomori, Hiroshi; Shibutani, Kuniko; Ogura, Katsuyuki, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 213 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以139 g的产率得到N-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Tomori, Hiroshi; Shibutani, Kuniko; Ogura, Katsuyuki, Heterocycles, 1997, vol. 44, # 1, p. 213 - 225

  摘要：

  DOI：