Spiro<5.5>undecan-2,3,4-trion | 5103-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro<5.5>undecan-2,3,4-trion
• 英文别名: Spiro[5.5]undecane-2,3,4-trione
• CAS: 5103-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WLNQYIPRPVOEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C
• 沸点：
  331.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<5.5>undecan-2,3,4-trion 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-Dihydroxyspiro<5.5>undeca-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ozonolytic Fragmentation of Phenyliodonium β-Diketonates; A Convenient Synthesis of Unsolvatedvic-Triketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30350
• 作为产物：
  描述：

  螺[5.5]十一烷-2,4-二酮 在 sodium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Spiro<5.5>undecan-2,3,4-trion
  参考文献：
  名称：

  Ozonolytic Fragmentation of Phenyliodonium β-Diketonates; A Convenient Synthesis of Unsolvatedvic-Triketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30350

文献信息

• Chemie freier cyclischer vicinaler Tricarbonyl-Verbindungen (‘1,2,3-Trione') Teil 2. Redox-Reaktionen von 1,2,3-Trionen mit En-1,2-diolen (‘Reduktonen'), 2-Alkoxy-en-1-olen, En-1,2-diaminen und verwandten Spezies Für Teil 1, s. [1].
  作者：Kurt Schank、Günter Bouillon、Michael Fünfrocken、Carlo Lick、Robert Lieder

  DOI：10.1002/1522-2675(200205)85:5<1295::aid-hlca1295>3.0.co;2-k

  日期：2002.5

  Chemistry of Free Cyclic Vicinal Tricarbonyl Compounds (‘1,2,3-Triones'). Part 2. Redox Reactions of 1,2,3-Triones with Ene-1,2-diols (‘Reductones'), 2-Alkoxy-en-1-ols, Ene-1,2-diamines, and Related Species. Midstanding carbonyl groups of cyclic 1,2,3-triones 4 possess outstanding electrophilic (electron-pair accepting) as well as oxidizing (one-electron accepting) properties. Their reactions with
• Schank, Kurt; Schuhknecht, Christoph, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 9, p. 3032 - 3041
  作者：Schank, Kurt、Schuhknecht, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Chemie freier, cyclischer vicinaler Tricarbonyl-Verbindungen (`1,2,3-Trione'), Teil 1, Reaktionsweise von Diazomethan und seinen Derivaten mit 5,5-Dimethylcyclohexan-1,2,3-trion (=`Oxo-dimedon') und verwandten Cyclohexan-1,2,3-trionen
  作者：Kurt Schank、Luigi La Vecchia、Carlo Lick

  DOI：10.1002/1522-2675(20010711)84:7<2071::aid-hlca2071>3.0.co;2-d

  日期：2001.7.11

  Chemistry of Free Cyclic Vicinal Tricarbonyl Compounds (`1,2,3-Triones'). Part 1. Reaction of Diazomethane and Its Derivatives with 5,5-Dimethylcyclohexane-1,2,3-trione (=`Oxo-dimedone') and Related Cyclohexane-1,2,3-triones Interactions of diazomethane and of its derivatives as typical nucleophiles with cyclic 1,2,3-triones as efficient electrophiles lead to different results: a) formation of oxiranes
• SCHANK K.; BLATTNER R.; SCHMIDT V.; HASENFRATZ H., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1938-1950
  作者：SCHANK K.、 BLATTNER R.、 SCHMIDT V.、 HASENFRATZ H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHANK, K.;LICK, C., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 392-395
  作者：SCHANK, K.、LICK, C.

  DOI：——

  日期：——