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(Z)-2-(aminomethylene)-3-oxobutanamide | 1275588-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-(aminomethylene)-3-oxobutanamide
英文别名
(2Z)-2-(aminomethylidene)-3-oxobutanamide
(Z)-2-(aminomethylene)-3-oxobutanamide化学式
CAS
1275588-36-7
化学式
C5H8N2O2
mdl
——
分子量
128.131
InChiKey
ZWEPNVZCZUHBGQ-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[1,3]Dithian-2-yl-3-oxo-butyramide 在 iron(III) chloride 、 Ammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到(Z)-2-(aminomethylene)-3-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    Iron-Catalyzed Aminolysis of β-Carbonyl 1,3-Dithianes: Synthesis of Stereodefined β-Enaminones and 3,4-Disubstituted Pyrazoles
    摘要:
    A novel iron-catalyzed aminolysis of beta-carbonyl 1,3-dithianes with various amines including ammonia, primary and secondary amines, as well as hydrazine hydrate has been developed, leading to the synthesis of steleodefined beta-enaminones and 3,4-disubstituted pyrazoles in good to high yields.
    DOI:
    10.1021/ol200246x
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