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(2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1536394-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
[2-(4-Bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
(2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1536394-18-9
化学式
C30H19BrClF3N2O2
mdl
——
分子量
611.845
InChiKey
YTVZMVCIEGTQCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺 、 2-azido-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 对溴苯甲醛erbium(III) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以71%的产率得到(2-(4-bromophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-5-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Erbium Triflate Promoted Multicomponent Synthesis of Highly Substituted Imidazoles
    摘要:
    The synthesis of highly substituted imidazole derivatives has been achieved from various alpha-azido chalcones, aryl aldehydes, and anilines. This multicomponent protocol employs erbium triflate as a catalyst resulting in excellent yield of the imidazoles.
    DOI:
    10.1021/ol403456b
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