Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,6-trimethoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 94715-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,6-trimethoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 94715-24-9
• 化学式: C₁₈H₃₁F₃O₁₂S
• 分子量: 528.498
• InChiKey: MJOLEXBABKFBIW-FQXYRLNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,6-trimethoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S,4S)-2-((3R,4S,5R)-3,4,5-Trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-5-ene-1,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Chatterjee, Delphi; Khondo, Lev, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2728 - 2735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-6-O-benzyl-3,4-di-O-methyl-2-O-(2,3,4-tri-O-methyl-β-D-xylopyranosyl)-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,6-trimethoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aspinall, Gerald Oliver; Chatterjee, Delphi; Khondo, Lev, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2728 - 2735

  摘要：

  DOI：