ethyl (E)-5-methoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pent-2-enoate | 1315460-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-5-methoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pent-2-enoate
• CAS: 1315460-57-1
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₆S
• 分子量: 306.26
• InChiKey: FRAUPOCMCBNGEZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-methoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pent-2-enoate 在 二(三叔丁基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2E,4Z)-ethyl 5-methoxypenta-2,4-dienoate 、 (2E,4E)-ethyl 5-methoxypenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化消除/异构化三氟甲磺酸酯成1,3-二烯

  摘要：

  染成二烯：通过标题反应合成了1,3-二烯（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。初步研究支持了一种机理上截然不同的途径，该途径涉及从阳离子乙烯基钯（II）中间体中初步消除β-氢化物，随后对相应的异戊烯中间体进行区域特异性加氢钯化以及最终消除β-氢化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201101820
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 5-甲氧基-3-羰基-戊酸乙酯 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl (E)-5-methoxy-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化消除/异构化三氟甲磺酸酯成1,3-二烯

  摘要：

  染成二烯：通过标题反应合成了1,3-二烯（参见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。初步研究支持了一种机理上截然不同的途径，该途径涉及从阳离子乙烯基钯（II）中间体中初步消除β-氢化物，随后对相应的异戊烯中间体进行区域特异性加氢钯化以及最终消除β-氢化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201101820