dodecyl (4-(3-oxomorpholin)phenyl)carbamate | 1414932-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: dodecyl (4-(3-oxomorpholin)phenyl)carbamate
• 英文别名: dodecyl N-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1414932-71-0
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₄
• 分子量: 404.55
• InChiKey: IJRSHRZTNLDMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl (4-(3-oxomorpholin)phenyl)carbamate 在 异丁胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING RIVAROXABAN AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ PERMETTANT D'OBTENIR DU RIVAROXABAN ET INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种用于获得一种噻吩-2-甲酰胺化合物的方法，具体为利伐罗班，该方法包括：(i)将具有化学式23的化合物的N=C键断裂，其中R1在氢、卤素和(C1-C6)烷基中选择；以及(ii)在溶剂介质中，在碱的存在下，用5-氯噻吩-2-羰基氯化物对所得中间体进行酰化。该发明还涉及化学式23的化合物及其在获得利伐罗班中的用途。

  公开号：

  WO2012159992A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸十二烷基酯 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 以94%的产率得到dodecyl (4-(3-oxomorpholin)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR OBTAINING RIVAROXABAN AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及一种用于获得噻吩-2-羧酰胺化合物，具体为利伐沙班的方法，包括(i)将化合物23的N═C键断裂，其中R1在氢、卤素和(C1-C6)烷基中选择；以及(ii)在溶剂介质中，在碱的存在下，用5-氯噻吩-2-羰基氯化物对所得中间体进行酰化。该发明还涉及化合物23的使用及其在获得利伐沙班中的应用。

  公开号：

  US20140128601A1