O-(2,6-Di-O-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fuco..)> | 132101-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,6-Di-O-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fuco..)>
• CAS: 132101-04-3
• 化学式: C₁₂₃H₁₃₆N₆O₂₇
• 分子量: 2130.46
• InChiKey: YXADEUHOHFSDHJ-FNRMAGMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.08
• 重原子数：
  156.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  368.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-... 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-(2,6-Di-O-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fuco..)> 、 O-(2,6-Di-O-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fuco..)>
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：