[1-(R)-benzyloxymethyl-2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid 1-(S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester | 849670-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(R)-benzyloxymethyl-2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid 1-(S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: (2S)-3-cyclohexyl-1-(morpholin-4-yl)-1-oxopropan-2-yl N-[(2R)-1-(benzyloxy)-3-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)propan-2-yl]carbamate；[(2S)-3-cyclohexyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopropan-2-yl] N-[(2R)-1-(5-fluoro-2,3-dihydroindol-1-yl)-3-phenylmethoxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 849670-39-9
• 化学式: C₃₂H₄₂FN₃O₅
• 分子量: 567.701
• InChiKey: YVNKVURFOBPKHU-DGPALRBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(R)-benzyloxymethyl-2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid 1-(S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester 在 钯 氢气 、 钯 、 crude material 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford the title compound (30 mg, 71% yield)的产率得到[2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-1-(R)-hydroxymethyl-ethyl]-carbamic acid 1-(S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  本发明提供了一种选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗主体的疾病状态的方法。更具体地，本发明提供了具有式1的化合物：其中Q是可选取代的氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基和吲哚基；或Q是NR25R26；而A、R5、R6、R7、R8、R9、R25、R26和Ar是取代基。

  公开号：

  US20100204200A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-cyclohexyl-2-hydroxypropanoic acid 在 吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-(R)-benzyloxymethyl-2-(5-fluoro-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethyl]-carbamic acid 1-(S)-cyclohexylmethyl-2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲氨基甲酸氨基甲酸酯作为一系列新的有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新型的组织蛋白酶S非共价抑制剂。描述了拟肽支架的合成，并讨论了P3，P1和P1'亚基的构效关系。对非肽支架的前导优化导致了一类新的有效，高选择性和口服生物利用的组织蛋白酶S抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.032

文献信息

• INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20080108595A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了用于选择性抑制蛋白酶S的化合物、组合物和方法。在一个优选方面，当至少存在另一种蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005034848A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• EP1658267A4
  申请人：——

  公开号：EP1658267A4

  公开（公告）日：2007-08-01
• JP2007502836A
  申请人：——

  公开号：JP2007502836A

  公开（公告）日：2007-02-15
• US7314872B2
  申请人：——

  公开号：US7314872B2

  公开（公告）日：2008-01-01