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6-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-8(5H)-one | 1608182-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-8(5H)-one
英文别名
7-Phenyl-1,2,3,6,7,8-hexahydropyrrolo[1,2-a]indol-5-one
6-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-8(5H)-one化学式
CAS
1608182-88-2
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
WXGJNHBMKOGHOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸乙酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-8(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过关键的金催化触发级联一锅法合成稠合吡咯
    摘要:
    稠合吡咯的两步一锅合成是通过首先在温和的碱性条件下将N-炔基异羟铵盐与易于烯醇化的酮缩合,然后将反应混合物置于金催化剂上,从而引发涉及简单的级联反应的级联反应来实现的。金催化产物的初始 [3.3]-σ 重排,即N,O-二烯基异羟胺。该反应提供了以中等至良好产率轻松获得多环吡咯的途径。
    DOI:
    10.1002/chem.201304204
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