racemic-1,1-dimethylethyl [(1S,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate | 179686-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: racemic-1,1-dimethylethyl [(1S,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
• 英文别名: cis-(+/-)-tert-butyl[2-formylcyclohexyl]carbamate；N-Boc-cis-2-aminocyclohexyl-carbaldehyde；tert-butyl N-[(1S,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
• CAS: 179686-79-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: KNQREOBBZDSHPN-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic-1,1-dimethylethyl [(1S,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate 、 dimethyl diazomethylphosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到tert-butyl [(1S,2S)-2-ethynylcyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性硫脲-噻吨酮杂化物的合成

  摘要：

  摘要 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590931
• 作为产物：
  描述：

  1-[cis-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以94%的产率得到racemic-1,1-dimethylethyl [(1S,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性硫脲-噻吨酮杂化物的合成

  摘要：

  摘要 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590931

文献信息

• Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030162964A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。
• Benzene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20050009755A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)的苯并杂环衍生物及其非毒性盐，其中所有符号与说明书中所述相同。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫性疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等药剂。
• POLYCYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US20120115875A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is to provide a novel compound (I) shown below, having the anti-virus activity, particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a drug containing the same, particularly an anti-HIV drug, as well as a process and an intermediate thereof. (wherein Z 1 is NR 4 ; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a hetero atom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene in which the hetero atom group may intervene; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, a halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl etc; and R 4 and Z 2 part taken together forms a ring, to form a polycyclic compound, including e.g., a tricyclic or tetracyclic compound.

  本发明提供了一种新型化合物（I），其具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，以及含有该化合物的药物，特别是抗HIV药物，以及其制备方法和中间体。（其中Z1为NR4；R1为氢或低碳基；X为单键，从O、S、SO、SO2和NH中选择的杂原子基团，或低碳基或低碳烯基，其中杂原子基团可以介入；R2为可选取代芳基；R3为氢、卤素、羟基、可选取代的低碳基等；R4和Z2共同形成环，形成多环化合物，包括三环或四环化合物等。）
• BENZENE-FUSED HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1254898A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I)    wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  一种式 (I) 的苯并杂环衍生物 其中所有符号与说明书中所述相同，及其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、传染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性脑硬化症、关节炎等）、神经变性疾病（阿尔茨海默病、肌肉萎缩症等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。
• WO2006/116764
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——