(1S,6R,7R,8R,11R)-7,11-dimethoxy-5,5,8-trimethyltricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane | 1279017-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6R,7R,8R,11R)-7,11-dimethoxy-5,5,8-trimethyltricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane
• 英文别名: (1S,6R,7R,8R,11R)-7,11-dimethoxy-5,5,8-trimethyltricyclo[6.3.1.01,6]dodecane
• CAS: 1279017-76-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: XFJGRVQQWSOFRL-XPLWTBFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S,3R)-2,3-epoxy-cis-himachalane 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以35%的产率得到(1S,2S,3S,9R)-1,4,4-trimethyltricyclo[6.3.1.0(3,9)]dodec-8(12)-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸和布朗斯台德酸催化衍生自喜马ale烯的环氧化物的立体选择性重排：获得新的手性多环结构

  摘要：

  已经使用多种路易斯酸和布朗斯台德酸研究了倍半萜属喜马ale烯衍生的两种对映体纯的环氧化物的酸催化重排，这是阿特拉斯雪松精油的主要成分。根据所使用的催化剂和反应条件，已经获得了几种具有不同选择性的新型多环化合物，并通过光谱法对其进行了全面表征。还已经提出了解释反应混合物中观察到的不同化合物形成的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.013