chloro(2-methoxycyclohexenylidene)methane | 78535-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: chloro(2-methoxycyclohexenylidene)methane
• 英文别名: 1-(Chloromethylidene)-2-methoxycyclohexane
• CAS: 78535-97-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: ZMNVEDWBMHDCDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-双氯环庚烷 、 sodium methylate 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-methoxy-2,4-trimethylene-1,3-butadiene 、 7-chlorobicyclo(4.1.0)heptene-2 、 4-[1-Methoxy-meth-(E)-ylidene]-cyclohexene 、 chloro(2-methoxycyclohexenylidene)methane
  参考文献：
  名称：

  卤代环丙烷-VI的转化：非极性介质中7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷与某些有机阴离子的反应

  摘要：

  7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同；前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97666-5