7-chlorobicyclo(4.1.0)heptene-2 | 59078-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7-chlorobicyclo(4.1.0)heptene-2
• 英文别名: 7-Chlorobicyclo[4.1.0]hept-2-ene
• CAS: 59078-42-1
• 化学式: C₇H₉Cl
• 分子量: 128.601
• InChiKey: PKLDRMAFGJANKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorobicyclo(4.1.0)heptene-2 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Homofulven
  参考文献：
  名称：

  在二甲亚砜溶液中7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷与叔丁醇钾的反应：以二甲亚砜为甲基化剂

  摘要：

  （之间的反应6A）和甲部吨在我2 SO给出ø -ethyltoluene（图7b），乙苯（7A），和3- ethylidenecyclohexenes（8）和（9）为主要产品; 在相似的条件下，（6b）还给出了（7a）和（7b），而（14a）和（14b）得到了中等产量的纯富烯（16）。

  DOI：

  10.1039/c39750000970
• 作为产物：
  描述：

  7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hept-2-ene 、 三正丁基氢锡 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J.;AHRA, M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 216-225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformations of halocyclopropanes-VI
  作者：J. Arct、B. Migaj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97666-5

  日期：1981.1

  The reactions of 7,7-dichlorobicyclo-[4.1.0]heptane, 1 with organic bases were carried out in benzene and THF. The reaction course of 1 in nonpolar media is different from that in DMSO; the rearrangements of cyclopropene 3 taking place in the former. 8 is produced by the shift of double bond into the C6 ring. The cyclopropene-carbene isomerization and reactions of carbenes 14 and 15 with alkoxide anions

  7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同；前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。
• GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J.;AHRA, M., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 216-225
  作者：GRIGNON-DUBOIS, M.、DUNOGUES, J.、AHRA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction between 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptane and potassium t-butoxide in dimethyl sulphoxide solution: dimethyl sulphoxide as a methylating agent
  作者：Christopher J. Ransom、Colin B. Reese

  DOI：10.1039/c39750000970

  日期：——

  Reaction between (6a) and KOBut in Me2SO gives o-ethyltoluene (7b), ethylbenzene (7a), and 3-ethylidenecyclohexenes (8) and (9) as the main products; under similar conditions, (6b) also gives (7a) and (7b) while (14a) and (14b) give homofulvene (16) in modest yield.

  （之间的反应6A）和甲部吨在我2 SO给出ø -ethyltoluene（图7b），乙苯（7A），和3- ethylidenecyclohexenes（8）和（9）为主要产品; 在相似的条件下，（6b）还给出了（7a）和（7b），而（14a）和（14b）得到了中等产量的纯富烯（16）。