1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4-phenyltriazole | 889095-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4-phenyltriazole
• 英文别名: 1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-4-phenyltriazole
• CAS: 889095-75-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: JIURHYDKGJBLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4-phenyltriazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到4-苯基-1,2,3-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  β-甲苯磺酰基乙叠氮化物：一种有用的合成子，可通过单击化学制备N保护的1,2,3-三唑

  摘要：

  可以由对甲苯基乙烯基砜和叠氮化钠/ H 2 SO 4一步制得的β-甲苯磺酰基乙叠氮化物（TSE-N 3）与炔烃进行金属催化的1,3-偶极环加成反应，生成TSE保护的1 ，2,3-三唑。可以在-78至0°C的条件下，使用叔丁醇钾的四氢呋喃溶液除去保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.020
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙烯基砜 在 sodium azide 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  β-甲苯磺酰基乙叠氮化物：一种有用的合成子，可通过单击化学制备N保护的1,2,3-三唑

  摘要：

  可以由对甲苯基乙烯基砜和叠氮化钠/ H 2 SO 4一步制得的β-甲苯磺酰基乙叠氮化物（TSE-N 3）与炔烃进行金属催化的1,3-偶极环加成反应，生成TSE保护的1 ，2,3-三唑。可以在-78至0°C的条件下，使用叔丁醇钾的四氢呋喃溶液除去保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.020