| 89661-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 89661-88-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 322.328
• InChiKey: NTDIKMJMXVRKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到Boc-Phe-Gly-1-aminoadamantane
  参考文献：
  名称：

  Salvadori; Sarto; Tomatis, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 489 - 493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2-(adamantan-1-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99.2 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stapling Amantadine to Melanostatin Neuropeptide: Discovery of Potent Positive Allosteric Modulators of the D₂ Receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00264

文献信息

• Sulfamide as Zinc Binding Motif in Small Molecule Inhibitors of Activated Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFIa)
  作者：Nis Halland、Jörg Czech、Werngard Czechtizky、Andreas Evers、Markus Follmann、Markus Kohlmann、Herman A. Schreuder、Christopher Kallus

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01276

  日期：2016.10.27

  Previously disclosed TAFIa inhibitors having a urea zinc-binding motif were used as the starting point for the development of a novel class of highly potent inhibitors having a sulfamide zinc-binding motif. High-resolution X-ray cocrystal structures were used to optimize the structures and reveal a highly unusual sulfamide configuration. A selected sulfamide was profiled in vitro and in vivo and displayed

  先前公开的具有脲锌结合基序的TAFIa抑制剂被用作开发新型具有磺酰胺锌结合基序的高效抑制剂的起点。高分辨率X射线共晶结构用于优化结构，并揭示高度不寻常的磺酰胺构型。在体外和体内对选定的磺酰胺进行了分析，并显示了有希望的ADMET概况。