N-(tert-butoxycarbonyl)-16-(methoxycarbonyl)-15,16-didehydro-D-norcleavamine | 132751-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-16-(methoxycarbonyl)-15,16-didehydro-D-norcleavamine
• 英文别名: 3-(tert-Butoxycarbonyl)-7-(methoxycarbonyl)-1,2,4,5-tetrahydro-8H-<3,2-d>indoloazonine；3-O-tert-butyl 7-O-methyl (6E)-2,4,5,8-tetrahydro-1H-azonino[5,4-b]indole-3,7-dicarboxylate
• CAS: 132751-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: DYXMCDRENIQXAR-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-16-(methoxycarbonyl)-15,16-didehydro-D-norcleavamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-5,6,7,8,9,12-Hexahydro-7,12-diaza-cyclonona[a]indene-11-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Strychnos- and Aspidospermatan-Type Alkaloids. 7. Total Syntheses of Lagunamine, Isolagunamine, Condylocarpine, and Isocondylocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00111a053
• 作为产物：
  描述：

  N^b-benzyl-D-nordeethylvincadifformine 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.67h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-16-(methoxycarbonyl)-15,16-didehydro-D-norcleavamine
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of tubotaiwine and 19,20-dihydro-20-epi-akuammicine

  摘要：

  Starting from the indoloazepine 9, the title products 2 and 7 were synthesized in seven steps in 27 and 22% overall yields, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00008a024

文献信息

• KUEHNE, MARTIN E.;FRASIER, DEBORAH A.;SPITZER, TIMOTHY D., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2696-2700
  作者：KUEHNE, MARTIN E.、FRASIER, DEBORAH A.、SPITZER, TIMOTHY D.

  DOI：——

  日期：——