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2,5-Dimethyl-2-prop-1-en-2-ylhex-5-enoic acid | 90173-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Dimethyl-2-prop-1-en-2-ylhex-5-enoic acid
英文别名
——
2,5-Dimethyl-2-prop-1-en-2-ylhex-5-enoic acid化学式
CAS
90173-23-2
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
KAQSMALLSAQARV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dimethyl-2-prop-1-en-2-ylhex-5-enoic acid 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 氯化亚砜苯甲醇 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-Isopropenyl-3,6-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous Wolff 重排。4. β,γ-不饱和α'-重氮酮的一般反应
    摘要:
    制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools;机制
    DOI:
    10.1021/ja00326a018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lewis acid promoted decomposition of unsaturated .alpha.-diazo ketones. 1. An efficient approach to simple and annulated cyclopentenones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00398a021
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文献信息

  • SMITH, A. B. ,, III;TODER, B. H.;BRANCA, S. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 14, 3995-4001
    作者:SMITH, A. B. ,, III、TODER, B. H.、BRANCA, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Lewis acid promoted decomposition of unsaturated .alpha.-diazo ketones. 1. An efficient approach to simple and annulated cyclopentenones
    作者:Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Stephen J. Branca、R. Karl Dieter
    DOI:10.1021/ja00398a021
    日期:1981.4
  • Vinylogous Wolff rearrangement. 4. General reaction of .beta.,.gamma.-unsaturated .alpha.'-diazo ketones
    作者:Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Stephen J. Branca
    DOI:10.1021/ja00326a018
    日期:1984.7
    Preparation et transposition de Wolff vinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques. Formation d'esters γ,δ-insatures. La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en presence de divers alcools; mecanisme
    制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools;机制
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