2,6-二甲基-1-甲氧基-1-环己烯 | 30451-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,6-二甲基-1-甲氧基-1-环己烯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1-methoxy-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-Methoxy-2,6-dimethyl-cyclohexen-(1)；1,3-Dimethyl-2-methoxy-cyclohexen；2-Methoxy-1,3-dimethylcyclohexene
• CAS: 30451-96-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: HQFDGDQNYIPAAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-1-甲氧基-1-环己烯 在 铜 、 锌 盐酸 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,6-三甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanol derivatives as intermediates for organochemical synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00728a029
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2,2-dimethoxycyclohexan 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,6-二甲基-1-甲氧基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Observations Regarding the Mechanism of Olefin Epoxidation with Per Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a017

文献信息

• Mn(III)-promoted annulation of enol ethers and esters to fused or spiro 2-cyclopentenones
  作者：E.J. Corey、Arun K. Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95679-x

  日期：1987.1

  Manganese(III)-promoted addition of various 1,3-dicarbonyl compounds to enol ethers or terminal enol esters, followed by hydrolysis of the resulting adducts and base catalyzed aldol cyclization provides an effective process for the synthesis of a wide range of fused and spiro 2-cyclopentenones.

  锰（III）促进的各种1,3-二羰基化合物加至烯醇醚或末端烯醇酯中，然后水解生成的加合物和碱催化的羟醛环化反应，为合成各种稠合和螺环化合物提供了有效的方法2-环戊烯酮。
• Progress toward the Synthesis of Garsubellin A and Related Phloroglucins:  The Direct Diastereoselective Synthesis of the Bicyclo[3.3.1]nonane Core
  作者：Sarah J. Spessard、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ol025968+

  日期：2002.5.1

  [reaction: see text] A highly diastereoselective single-step cyclization reaction provides access to the bicyclo[3.3.1]nonane core of the polyprenylated phloroglucin natural product garsubellin A. Further elaboration to a more functionalized analogue involves a sequential Claisen rearrangement/Grubbs olefin cross-metathesis strategy. Additionally, this strategy was extended to the preparation of the

  [反应：请参阅文本]高度非对映选择性的单步环化反应使您可以接触到聚异戊二烯化间苯三酚天然产物garsubellin A的双环[3.3.1]壬烷核心。进一步加工成功能化更高的类似物涉及顺序Claisen重排/ Grubbs烯烃跨复分解策略。另外，该策略扩展到了在间苯三酚天然产物的桥头位置发现的双季碳阵列的制备。
• α-Methylation of ketones via manganese-enolates: Absence of undesired polyalkylation
  作者：Manfred T. Reetz、Helmut Haning

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60135-1

  日期：1993.11

  The transmetalation of ketone lithium-enolates using MnBr2 generates manganese-enolates which react with CH3I to provide alpha-methylated ketones with essentially no undesired polyalkylated byproducts.
• COREY E. J.; GHOSH A. K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 175-178
  作者：COREY E. J.、 GHOSH A. K.

  DOI：——

  日期：——