[(CMe₂CH₂C(Me)OSn)₄S₆] | 1174682-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(CMe₂CH₂C(Me)OSn)₄S₆]
• 英文别名: [(tin(IV))(C(CH3)2CH2COCH3)]4S6；[(Sn(CMe2CH2COMe))4(μ-S)6]
• CAS: 1174682-87-1
• 化学式: C₂₄H₄₄O₄S₆Sn₄
• 分子量: 1063.85
• InChiKey: XIEDYMHCGFYDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenyl bis(carboxylhydrazide) 、 [(CMe₂CH₂C(Me)OSn)₄S₆] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of Sn/S cages with bis-functionalized ferrocenyl units

  摘要：

  双官能化二茂铁基单元已作为十字型分子内带连接到有机官能化[(RFSn)4S6]双层簇上。两种不同的连接方式导致所得化合物具有不同的晶体结构和不同的电化学稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3dt50386k
• 作为产物：
  描述：

  sodiumsulfide nonahydrate 、 Cl3(tin(IV))(C(CH3)2CH2COCH3) 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以97%的产率得到[(CMe₂CH₂C(Me)OSn)₄S₆]
  参考文献：
  名称：

  Revisiting [(RSn^IV)₆Sn^III₂S₁₂]: Directed Synthesis, Crystal Transformation, and Luminescence Properties

  摘要：

  We report the synthesis of the mixed-valence cluster [((RSnIV)-Sn-5)(6)(Sn2S12)-S-III] [1; R-5 = CMe2CH2C(O)Me] under optimization of the reaction conditions. A new crystalline form of 1 in the orthorhombic space group Pbca was found at 250 K, which undergoes crystal transformation into the known monoclinic one at lower temperature. Further, we have studied the luminescence properties of 1. Time-resolved photoluminescence measurements confirm the lability of the tin-chalcogenide bonds to UV irradiation, while the organic ligands are much less affected by it.

  DOI：

  10.1021/ic502627h

文献信息

• Behavior of Organotin Sulfide Clusters towards Zinc Compounds
  作者：Eike Dornsiepen、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/ejic.201900508

  日期：2019.10.31

  occurred that yielded various chlorostannate or chlorozincate anions to crystallize along with the cations in the salts [(R2Sn)3S4][SnCl3] (1, R2 = CMe2CH2C(NNH2)Me), [(R3Sn)3S4]2[dppe(ZnCl3)2] (2, R3 = CMe2CH2(NNHPh)Me), and [(R2Sn)3S4]2[ZnCl4] (3). In one case, transfer of the organic substituent R3 from tin to phosphorus was observed, resulting in the phosphonium salt [R3PMe3][HPMe3][ZnCl4] (4). When reacting

  有机锡硫化物簇[（R 1 Sn）3 S 4 Cl]（A，R 1 = CMe 2 CH 2 COMe）和[（R 1 Sn）4 S 6 ]（B）对不同的氯化锌膦配合物的反应性研究了[ZnCl 2（PR 3）2 ]以及二苯基锌ZnPh 2。获得了多种不同的反应产物。在从A开始的反应中，硫化锡簇簇核在释放氯化物配体后仍保留为阳离子，但发生副反应，生成各种氯锡酸根或氯锌酸根阴离子与[[R 2 Sn）3 S 4 ] [SnCl]盐中的阳离子一起结晶。3 ]（1，R 2 = CMe 2 CH 2 C（NNH 2）Me），[（R 3 Sn）3 S 4 ] 2 [dppe（ZnCl 3）2 ]（2，R 3 = CMe 2 CH 2（ NNHPh）Me）和[（R2 Sn）3 S 4 ] 2 [ZnCl 4 ]（3）。在一种情况下，观察到有机取代基R 3从锡转移到磷上，得到the盐[R 3 PMe 3 ] [HPMe
• Tin Sulfide Clusters with Polyheteroatomic Ligands: Syntheses, Structures, and Photoluminescence Properties
  作者：Eliza Leusmann、Nils W. Rosemann、Bastian Weinert、Sangam Chatterjee、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/ejic.201601143

  日期：2016.12

  functionalized tin sulfide clusters, with coupling of an acetal to a hydrazine‐functionalized cluster being so far without precedence. Neither ethers nor an N,S combination of heteroatoms has so far been present in the ligand shell of tetrelchalcogenide clusters. The resulting cluster molecules are based on inorganic [Sn6S10] architectures and show different photoluminescence properties as a function of the

  将2-肼基苯并噻唑和2-呋喃二乙基缩醛连接到互补官能化的硫化锡簇上，到目前为止，缩醛与肼官能化的簇的偶合没有任何先例。迄今为止，在四氢硫族元素化物簇的配体壳中还没有醚或杂原子的N，S组合。所得簇分子基于无机[Sn 6 S 10 ]结构，并显示出不同的光致发光性质，这些性质取决于所连接的配体。
• Directed derivatization of organotin sulfide compounds: synthesis and self-assembly of an SnS backpack-like cage and a CuSnS ternary cluster
  作者：Mohammad Reza Halvagar、Zohreh Hassanzadeh Fard、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1039/c0cc00889c

  日期：——

  The organic functionalized, ternary CuSnS cluster [R(N)(2)Sn(mu-S)(2)Cu(PPh(2)Me)}(4)] (3; R(N) = (CMe(2)CH(2)CMeNNH)(2)CO) was obtained by a two-step reaction, first derivatization of carbonyl functionalized double-decker-like cage [(R(1)Sn)(4)(mu-S)(6)] (R(1) = CMe(2)CH(2)COMe) using carbohydrazide, and ensuing reaction of the resulting hydrazone functionalized thiostannate [(R(N)Sn(2))(2)(mu-S)(6)]

  有机功能化三元CuSnS簇[R（N）（2）Sn（mu-S）（2）Cu（PPh（2）Me）}（4）]（3; R（N）=（CMe（2 ）CH（2）CMeNNH）（2）CO）是通过两步反应获得的，首先是羰基化的双层双层笼子[（R（1）Sn）（4）（mu-S）（6）的衍生化）]（R（1）= CMe（2）CH（2）COMe），使用碳酰肼，然后使生成的官能化硫代锡酸酯[[R（N）Sn（2））（2）（mu-S）（ 6）]（1）与Na（2）S.9H（2）O和[CuCl（PPh（2）Me）（3）]；如ESI质谱所证实，第二步通过了硫代锡酸盐中间体物质Na（2）[R（N）（SnS）（2）（mu-S）（2）]（2）。
• Directed Formation of an Organotin Sulfide Cavitand and Its Transformation into a Rugby-Ball-like Capsule
  作者：Zohreh Hassanzadeh Fard、Mohammad Reza Halvagar、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1021/ja908917w

  日期：2010.3.10

  We report the systematic synthesis and thorough characterization of a discrete organotin sulfide cavitand, [R(B)(4)Sn(12)S(20)] 1, R(B) = 1,5-bis[(E)-2-(4-methylpentan-2-ylidene)hydrazinyl]naphthalene}, which readily undergoes a unique transformation into a stable, rugby-ball-like capsule, [R(B)(3)Sn(6)S(8)][(SnCl(3))(2)] (2), upon addition of a protic acid. DMF molecules are embedded within the cavities

  我们报告了离散有机锡硫化物空腔 [R(B)(4)Sn(12)S(20)] 1, R(B) = 1,5-bis[(E)- 2-(4-methylpentan-2-ylidene)hydrazinyl]naphthalene}，它很容易经历独特的转变，变成稳定的橄榄球状胶囊，[R(B)(3)Sn(6)S(8)] [(SnCl(3))(2)] (2)，加入质子酸后。DMF 分子通过氢键相互作用嵌入两种化合物的腔内，突出了标题化合物的分子含量。
• Acid‐ or Base‐Induced Rearrangements of Ferrocenyl‐Decorated Organotin Sulfide Cages
  作者：Zhiliang You、Klaus Harms、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/ejic.201500703

  日期：2015.11

  Treatment of keto-functionalized organotin sulfide [(R1Sn)4S6] A; R1 = C(Me)2CH2C(Me)O} or its derivative [(RfC1Sn)4S6] B, RfC1 = fC[C(O)NH–N=(Me)CCH2(Me)2C]2} with acids or bases leads to a variety of novel organo-functionalized tin sulfide/oxide cages. In addition to rearrangements of the inorganic core, the compounds comprise different organic decorations with ligands R2 = C(Me)2CH2C(Me)=N–NH2

  酮基官能化有机锡硫化物 [(R1Sn)4S6] A; R1 = C(Me)2 C(Me)O} 或其衍生物 [(RfC1Sn)4S6] B, RfC1 = fC[C(O)NH–N=(Me)C (Me)2C]2} 与酸或碱导致各种新型有机功能化锡硫化物/氧化物笼。除了无机核的重排外，这些化合物还包含不同的有机装饰，配体 R2 = C(Me)2 C(Me)=N–NH2, RfC2 = [C(Me)2 C(Me)=N–NHC(O) ]fC[C(–O)=N–N=C(Me)CH2(Me)2C], RfC3 = fC[C(–O)=N–N=C(Me) (Me)2C]2, RfC4 = [C(Me)2 C(Me)=N–NHC(O)]fC[C(O)NH–NH2]，RfCO = [fC(COO)2]2–。我们展示了反应条件如何影响反应过程以及产物的性质，其中包括一系列基于 [SnII(SnIV)2S4]