benzyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(3-((dimethylcarbamoyl)oxy)-5-(2-methoxyethoxy)benzyl)-1H-indole-2-carboxylate | 1018720-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(3-((dimethylcarbamoyl)oxy)-5-(2-methoxyethoxy)benzyl)-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1018720-18-7
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₆
• 分子量: 634.772
• InChiKey: MWPOGLYQUWRXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(3-((dimethylcarbamoyl)oxy)-5-(2-methoxyethoxy)benzyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-[(3-{[(dimethylamino)carbonyl]oxy}-5-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}phenyl)methyl]-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(4-tert-butylphenyl)-1-[3-hydroxy-5-(2-methoxyethoxy)benzyl]-1H-indole-2-carboxylate 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl 3-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(3-((dimethylcarbamoyl)oxy)-5-(2-methoxyethoxy)benzyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28118

  摘要：

  公开号：