2-butylcyclohexanone semicarbazone | 92058-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-butylcyclohexanone semicarbazone
• 英文别名: 2-butyl-cyclohexanone semicarbazone；2-Butyl-cyclohexanon-semicarbazon；1-Semicarbazono-2-butyl-cyclohexan；[(2-Butylcyclohexylidene)amino]urea
• CAS: 92058-93-0
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O
• 分子量: 211.307
• InChiKey: RIBGUXKQDAZDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-butylcyclohexanone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Vavon; Guedon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 901,905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weizmann; Bergmann; Haskelberg, Chemistry and industry, 1937, p. 587,590
  作者：Weizmann、Bergmann、Haskelberg

  DOI：——

  日期：——
• The Reactivity of Potassium Carbanions with Epoxides
  作者：Christina Dorado、James M. Salvador

  DOI：10.1080/00397911.2012.702291

  日期：2013.9.2

  Cyclohexene oxide reacted with n-butylpotassium unexpectedly to produce 2-butylcyclohexanone in a 10% isolated yield of its semicarbazone derivative. Based on previous literature, a three-part mechanism is proposed that implies that a yield greater than 33% is not possible. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.