tert-butyl 1-benzyl-2-oxocyclohexanecarboxylate | 344449-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 1-benzyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-benzyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 344449-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: CNEDPLTXTGTENB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 50.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-苄基环己酮
  参考文献：
  名称：

  A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30597
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 tert-butyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 生成 tert-butyl 1-benzyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30597

文献信息

• A New Method for Constructing Quaternary Carbon Centres: Tandem Rhodium-Catalysed 1,4-Addition/Intramolecular Cyclisation
  作者：Jérôme Le Nôtre、David van Mele、Christopher G. Frost

  DOI：10.1002/adsc.200600355

  日期：2007.2.5

  1′-alkenes using arylzinc chlorides is described. The simple one-step synthesis of substituted cyclopentanone and cyclohexanone derivatives is performed from acyclic precursors using relatively low catalyst loadings under mild conditions. A new quaternary carbon centre is created during the cyclisation step.

  描述了使用芳基氯化锌有效地串联铑催化的1,1'-烯烃的1,4-加成/环化反应。取代的环戊酮和环己酮衍生物的简单一步合成是在较温和的条件下，使用相对较低的催化剂负载量，从无环前体进行的。在环化步骤中会创建一个新的四级碳中心。
• HENDERSON, D.;RICHARDSON, K. A.;TAYLOR, R. J. K.;SAUNDERS, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 996-997
  作者：HENDERSON, D.、RICHARDSON, K. A.、TAYLOR, R. J. K.、SAUNDERS, J.

  DOI：——

  日期：——
• A Quick and Efficient Route to 2-Substituted Cyclopentanones and Cyclohexanones
  作者：Douglas Henderson、Kevan A. Richardson、Richard J. K. Taylor、John Saunders

  DOI：10.1055/s-1983-30597

  日期：——