4,4,4',4'-tetramethyl-1,1'-sulfanediyl-bis-pentan-3-one | 32418-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,4',4'-tetramethyl-1,1'-sulfanediyl-bis-pentan-3-one
• 英文别名: 1-(4,4-Dimethyl-3-oxopentyl)sulfanyl-4,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 32418-44-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂S
• 分子量: 258.425
• InChiKey: IBWAEYBNSZVBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4',4'-tetramethyl-1,1'-sulfanediyl-bis-pentan-3-one 、 溶剂黄146 、 2,4-二硝基苯肼 生成 2,2-dimethyl-pentan-3-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳。四、与活性亚甲基化合物反应。3,5-双亚甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷的形成

  摘要：

  由活性亚甲基化合物与碱和二硫化碳反应制备的 β-酮二硫代酸氧化形成的三硫化合物已被证明是 3,5-双（酰基亚甲基）-1,2,4-三硫杂环戊烷衍生物. 在一些情况下，三种可能的几何异构体中的两种已经被分离出来，并且已经进行了临时的立体化学分配。三硫杂环戊烷的红外和紫外光谱已与相应的 2,4-双（酰基亚甲基）-1,3-二硫杂环庚烷衍生物（desaurins）的红外光谱和紫外光谱进行了比较，并根据硫原子和羰基之间的强共轭相互作用进行了解释组。

  DOI：

  10.1139/v71-240
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-(Z,Z)-[1,2,4]trithiolane-3,5-diylidene-bis-butan-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4,4,4',4'-tetramethyl-1,1'-sulfanediyl-bis-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳。四、与活性亚甲基化合物反应。3,5-双亚甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷的形成

  摘要：

  由活性亚甲基化合物与碱和二硫化碳反应制备的 β-酮二硫代酸氧化形成的三硫化合物已被证明是 3,5-双（酰基亚甲基）-1,2,4-三硫杂环戊烷衍生物. 在一些情况下，三种可能的几何异构体中的两种已经被分离出来，并且已经进行了临时的立体化学分配。三硫杂环戊烷的红外和紫外光谱已与相应的 2,4-双（酰基亚甲基）-1,3-二硫杂环庚烷衍生物（desaurins）的红外光谱和紫外光谱进行了比较，并根据硫原子和羰基之间的强共轭相互作用进行了解释组。

  DOI：

  10.1139/v71-240

文献信息

• Trigger-Responsive Chain-Shattering Polymers
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20150141453A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are polymers containing a backbone comprising alternating N-protected hydroxymethylaniline units (“spacer”) and linker units.

  本发明涉及一种聚合物，其骨架包含交替排列的N-保护羟甲基苯胺单元（“间隔”）和连接单元。
• US9593197B2
  申请人：——

  公开号：US9593197B2

  公开（公告）日：2017-03-14