2-deutero-1-oleyloxy-3-octadecyloxypropan-2-ol | 182244-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deutero-1-oleyloxy-3-octadecyloxypropan-2-ol
• CAS: 182244-76-4
• 化学式: C₃₉H₇₈O₃
• 分子量: 596.039
• InChiKey: HDRKGSFULLVIRZ-GAJHKSPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.655±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.68
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯磺酸胆碱 、 2-deutero-1-oleyloxy-3-octadecyloxypropan-2-ol 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以49%的产率得到2-deutero-1-oleyloxy-3-octadecyloxy-propan-2-phosphatidylcholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycerol deuterated ether phospholipids

  摘要：

  1,3-Dialkyl glycerophosphocholines deuterated on the glycerol moiety were synthesized starting either from propiolic acid to yield a pentadeuterated compound, or from epibromohydrin to give a monodeuterated substance. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01218-x
• 作为产物：
  描述：

  [(十八烷氧基)甲基]环氧乙烷 在 jones reagent 、 lithium aluminium deuteride 、 四氯化锡 作用下， 生成 2-deutero-1-oleyloxy-3-octadecyloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycerol deuterated ether phospholipids

  摘要：

  1,3-Dialkyl glycerophosphocholines deuterated on the glycerol moiety were synthesized starting either from propiolic acid to yield a pentadeuterated compound, or from epibromohydrin to give a monodeuterated substance. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01218-x

文献信息

• Synthesis of new deuterated lipid probes for membrane fluidity measurements
  作者：Simone Nuss、Pierre Oudet、Charles Mioskowski、Luc Lebeau

  DOI：10.1016/s0009-3084(96)02614-x

  日期：1996.11

  New phosphatidylcholine analogs have been synthesized in order to be used as probes for membrane fluidity measurements in H-2-NMR experiments. A 1,3-asymmetrical diether glycerophosphatidylcholine pentadeuterated at the glycerol moiety is elaborated starting from propiolic acid in a 8-steps procedure whereas the corresponding monodeuterated compound is prepared from epibromohydrin.