(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-(2-oxo-propoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 117780-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-(2-oxo-propoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S,5R,6R)-3-(2-chloroacetyl)oxy-6-(2-oxopropoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 117780-22-0
• 化学式: C₂₆H₂₉ClO₉
• 分子量: 520.964
• InChiKey: MJDDWJQGRUUXBS-SPIJCBKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chloro-acetic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-6-allyloxy-4,5-bis-benzyloxy-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 苯磺酸 、 palladium dichloride jones reagent 、 草酰氯 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-3-(2-chloro-acetoxy)-6-(2-oxo-propoxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-d-galactopyranosid)uronate and methyl (2,3-di-O-benzyl-α- and β-d-galactopyranosyl fluoride)uronate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90828-0

文献信息

• NAKAHARA, YOSHIAKI;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 2, 306-315
  作者：NAKAHARA, YOSHIAKI、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——