N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)-2,2-二甲基-4H-环戊二烯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4,5-二胺 | 1400665-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)-2,2-二甲基-4H-环戊二烯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4,5-二胺
• 中文别名: N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)-2,2-二甲基-4H-环戊二烯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4,5-二胺
• 英文名称: N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-2-(propylthio)pyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-2-(propylthio)pyrimidine-4,5-diamine；4-N-[(3aR,4S,6R,6aS)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-6-chloro-2-propylsulfanylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 1400665-91-9
• 化学式: C₂₃H₄₁ClN₄O₄SSi
• 分子量: 533.207
• InChiKey: ANZTVNGXTAGOQI-MXSMSXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)-2,2-二甲基-4H-环戊二烯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4,5-二胺 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-(6-chloro-2-(propylthio)-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳香稠环化合物作为TREK-1激活剂的用途、包含其的药物组合物、镇痛剂

  摘要：

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、立体异构体、代谢物，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为TREK‑1钾离子通道激活剂的用途，以及在减轻和/或消除疼痛方面的应用，还提供本发明化合物在制备镇痛药物中的应用。本发明还提供与TREK‑1钾离子通道相关疾病的治疗方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117003756A
• 作为产物：
  描述：

  2-[[(3AR,4S,6R,6AS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊并-1,3-二恶茂-4-基]氧基]-乙醇 (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸盐 在 咪唑 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N4-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)乙氧基)-2,2-二甲基-4H-环戊二烯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-4-基)-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  芳香稠环化合物作为TREK-1激活剂的用途、包含其的药物组合物、镇痛剂

  摘要：

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、立体异构体、代谢物，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为TREK‑1钾离子通道激活剂的用途，以及在减轻和/或消除疼痛方面的应用，还提供本发明化合物在制备镇痛药物中的应用。本发明还提供与TREK‑1钾离子通道相关疾病的治疗方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117003756A

文献信息

• INTERMEDIATE OF TICAGRELOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PREPARATION METHOD FOR TICAGRELOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160052928A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are intermediates of Ticagrelor and a preparation method therefor, and a preparation method for Ticagrelor. Specifically, disclosed is an intermediate, namely, a compound of Formula (VI), for preparing Ticagrelor. Further disclosed is a method for preparing the intermediate and a method for preparing Ticagrelor by using the intermediate. Ticagrelor is prepared by using the intermediate, so that the synthesis process is simple, and a defect that long reaction times under high temperature that are required in the existing methods are avoided. The method is suitable for mass production in industry, energy consumption is reduced, pollution of the environment is reduced, and discharge of waste is reduced.

  揭示了Ticagrelor的中间体及其制备方法，以及Ticagrelor的制备方法。具体地，揭示了一种中间体，即Formula（VI）的化合物，用于制备Ticagrelor。进一步揭示了制备该中间体的方法以及利用该中间体制备Ticagrelor的方法。通过使用该中间体制备Ticagrelor，使得合成过程简单，避免了现有方法中需要在高温下长时间反应的缺陷。该方法适用于工业大规模生产，降低能源消耗，减少环境污染和废物排放。