(1-tert-butylsulfanyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)benzenethiol | 1191415-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1-tert-butylsulfanyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)benzenethiol
• CAS: 1191415-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂S
• 分子量: 261.215
• InChiKey: ODIIBULTYQCFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tert-butylsulfanyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)benzenethiol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到2-(2,2-dichlorovinyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩类的高效合成一个不寻常的钯催化乙烯基类Ç ？S型联轴器

  摘要：

  同时施工一个C  S和一个C 催化条件下C键形成从不同地官能化的苯并噻吩的高效路由的基础宝石-dihalovinyl苯硫酚。与c 可以在此串联与有机硼试剂催化工艺来形成C键为显示在方案（R 1 = H中，Me，F，氯，溴， OCH 2 ö  ; R 2 = H中，Me; R 3＝芳基，杂芳基，烯基，烷基），或通过Heck或Sonogashira与烯烃或炔烃偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.200902843
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 2-(叔-丁基硫代)苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 正庚烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(1-tert-butylsulfanyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩类的高效合成一个不寻常的钯催化乙烯基类Ç ？S型联轴器

  摘要：

  同时施工一个C  S和一个C 催化条件下C键形成从不同地官能化的苯并噻吩的高效路由的基础宝石-dihalovinyl苯硫酚。与c 可以在此串联与有机硼试剂催化工艺来形成C键为显示在方案（R 1 = H中，Me，F，氯，溴， OCH 2 ö  ; R 2 = H中，Me; R 3＝芳基，杂芳基，烯基，烷基），或通过Heck或Sonogashira与烯烃或炔烃偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.200902843

文献信息

• Intramolecular cross-coupling of gem-dibromoolefins: a mild approach to 2-bromo benzofused heterocycles
  作者：Stephen G. Newman、Valentina Aureggi、Christopher S. Bryan、Mark Lautens

  DOI：10.1039/b912093a

  日期：——

  Highly useful halogenated benzofurans and benzothiophenes are prepared from readily available gem-dibromoolefins using a mild, ligand-free copper catalyzed cross-coupling procedure.

  采用温和的无配体铜催化交叉偶联程序，从容易获得的二溴烯烃中制备出了非常有用的卤代苯并呋喃和苯并噻吩。