1,2,4,5-Tetramethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester | 3652-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetramethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 1,2,4,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；ethyl 1,2,4,5-tetramethylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 3652-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: FPPTZSDZEDYZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 硫酸 、 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,2,4,5-Tetramethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-1,2-氧化物系统中的双重重排导致五取代的吡咯。

  摘要：

  酸催化6-氧杂-2,2,4,4-四甲基-1-氮杂双环[3,1,0]己烷-3-羧酸乙酯的双重排生成1,2,4,5-四甲基吡咯乙酯在鉴定中间体5-羟基-1,2,4,4-四甲基吡咯啉-3-羧酸乙酯的基础上提出了-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96417-7

文献信息

• Korschun; Roll, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1923, vol. <4> 33, p. 1108
  作者：Korschun、Roll

  DOI：——

  日期：——
• Dehnel, Andre; Kanabus-Kaminska, Jolanta M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 317 - 320
  作者：Dehnel, Andre、Kanabus-Kaminska, Jolanta M.

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Hydrogen with Derivatives of Pyrrole.¹ II
  作者：James L. Rainey、Homer. Adkins

  DOI：10.1021/ja01874a029

  日期：1939.5
• DEHNEL, ANDRE;KANABUS-KAMINSKAY, JOLANTA M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3907-3910
  作者：DEHNEL, ANDRE、KANABUS-KAMINSKAY, JOLANTA M.

  DOI：——

  日期：——
• Double rearrangement in the pyrrolidine-1,2-oxide system leading to pentasubstituted pyrroles.
  作者：André Dehnel、Jolanta M Kanabus-Kaminska

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96417-7

  日期：1987.1

  Acid catalyzed double rearrangement of the ethyl 6-oxa-2,2, 4,4-tetramethyl-1-azabicyclo[3,1,0]hexane-3-carboxylate leading to ethyl 1,2,4,5-tetramethyl-pyrrole-3-carboxylate is proposed on the basis of identification of the intermediate ethyl 5-hydroxy-1,2,4,4-tetramethylpyrroline-3-carboxylate.

  酸催化6-氧杂-2,2,4,4-四甲基-1-氮杂双环[3,1,0]己烷-3-羧酸乙酯的双重排生成1,2,4,5-四甲基吡咯乙酯在鉴定中间体5-羟基-1,2,4,4-四甲基吡咯啉-3-羧酸乙酯的基础上提出了-3-羧酸酯。